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本方案與國標(biāo)相比，增加了提取使用的溶劑體積，這樣可以更好地使抗氧化劑從油脂中提取出來，凈化方式使用QuEChERS方法，在保證回收率和除油效果的同時，大大降低了凈化所需時間。

迪馬科技參考相關(guān)方法，建立了動物性食品中阿奇霉素的測定方法，以含酸的乙腈水進行提取，ProElut QuEChERS 50mg PLR 2mL除脂型凈化管(Cat.#: 64739)進行凈化，Leapsil® C18，100x2.1mm, 2.7μm (Cat.#: 86005)色譜柱分離檢測，內(nèi)標(biāo)法定量，回收率在90-120%之間，方法準(zhǔn)確、簡單、 快速、省時省力，可供廣大客戶參考。

迪馬科技根據(jù)GB 5009.97-2023第三法，建立了UPLC-MS/MS測定方法，采用內(nèi)標(biāo)法定量，減少了第一法 氣相色譜法和第二法 液相色譜法均需要衍生的過程，測定流程更加簡單，提高檢測效率。

迪馬科技參考《GB 5009.299-2024 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中乳鐵蛋白的測定》，使用磷酸鹽緩沖液提取試樣中的牛乳鐵蛋白，肝素免疫親和柱ProElut HP IAC富集凈化，反相高效液相色譜柱Bio-Bond C4 300Å色譜柱分離檢測，回收率在85%-100%之間。

迪馬科技參考《GB 31657.2-2021 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 蜂產(chǎn)品中喹諾酮類藥物多殘留的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》，建立了SPE-UPLC-MS/MS法，可測定蜂蜜中喹諾酮類藥物多殘留。本方案使用磷酸鹽緩沖液提取，ProElut PLS凈化，Endeavorsil C18色譜柱分離檢測，定量限與標(biāo)準(zhǔn)方法一致，回收率在80%-110%之間。

迪馬科技參考相關(guān)方法，建立了SPE-UPLC-MS/MS法，可測定淡水魚中的地西泮，奧沙西泮，本方案使用乙腈提取，用氯化鈉和硫酸鈉除水，ProElut C18-U固相萃取柱凈化，Endeavorsil C18色譜柱分離檢測，內(nèi)標(biāo)法定量，定量限回收率在90%-110%之間。本方案使用了C18-U小柱凈化，增強了目標(biāo)物在小柱上的保留，提高了化合物絕對回收率，保證了實驗結(jié)果穩(wěn)定性。

迪馬科技助力2024年國抽：GB 5009.298-2023三氯蔗糖的測定。迪馬科技多年來一直關(guān)注食品中三氯蔗糖測定的相關(guān)問題，并提供完整的解決方案。

摘要: 高血糖、高血壓、高血脂統(tǒng)稱為“三高癥”, 現(xiàn)在已經(jīng)成為威脅人們身體健康的常見疾病.具有調(diào)節(jié)“三高癥”作用的保健食品和中成藥越來越頻繁地應(yīng)用于此類疾病的日常預(yù)防及治療。然而有不法分子為謀取利益,向其中違規(guī)添加化學(xué)藥物,對患者造成安全隱患針對調(diào)節(jié)“三高癥”的中成藥和保健食品中非法添加化學(xué)藥物的種類進行了總結(jié)。

摘要 目的:建議在桑葉配方顆粒蘆丁含量測定項使用極性改性C18色譜柱。方法:分別使用多款不同規(guī)格:的十八烷基鍵合硅膠(C18)固定相色譜柱,考察桑葉配方顆粒中蘆丁的分離情況。結(jié)果:使用極性改性C18色譜柱能有效分離蘆丁及其共存成分。結(jié)論:色譜柱是影響含量測定結(jié)果準(zhǔn)確性的關(guān)鍵因素,在實際檢測過程中應(yīng)充分考慮不同色譜柱之間的差異,降低因色譜柱選擇性差異導(dǎo)致檢測結(jié)果不準(zhǔn)確的風(fēng)險。